Thông báo về việc thuốc giả Cefixim 200

Theo đó, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế yêu cầu các Phòng Y tế các huyện, thị xã, thành phố thông báo tới các đơn vị kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn biết để không được kinh doanh, phân phối, sử dụng các sản phẩm ghi Viên nén bao phim CEFIXIME 200, số GĐKLH: VD-28887-18; số lô: 15030723, NSX: 030723, HD: 030725, số lô: 04200623, NSX: 200623, HD: 200625 và số lô: 28201123, NSX: 201123, HD: 201125; Cơ sở sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật.Tăng cường kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn quản lý, kịp thời phát hiện đối với các trường hợp kinh doanh sản phẩm CEFIXIM 200 giả nêu trên, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm, báo cáo về Sở Y tế (nếu có).

Sở Y tế cũng đề nghị các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh: Không được sử dụng các sản phẩm có thông tin nêu trên, thực hiện thu hồi và báo cáo kết quả về Sở Y tế (nếu có). Các cơ sở kinh doanh thuốc: Không được mua bán, sử dụng các sản phẩm có thông tin như mô tả trên. Thực hiện thu hồi và báo cáo kết quả về Sở Y tế (nếu có).Trung tâm kiểm soát bệnh tật tỉnh tăng cường tuyên truyền thông tin về các sản phẩm có mô tả nêu trên. Truyền thông để người dân và các cơ sở kinh doanh thuốc, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh không kinh doanh, sử dụng các sản phẩm CEFIXIM 200 giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên, chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua bán thuốc không rõ nguồn gốc; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan. Tăng cường lấy mẫu kiểm tra chất lượng đối với các thuốc có nguy cơ vi phạm chất lượng, báo cáo về Sở Y tế nếu phát hiện các sản phẩm có thông tin như mô tả trên hoặc các thuốc giả, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.