Thống kê truy cập

Online : 5755
Đã truy cập : 150704594

Thuốc kháng sinh Cefuroxim 500mg bị làm giả

20/08/2024 09:59 Số lượt xem: 11

Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa có công văn số 2824/QLD-CL ngày 17/8/2024 của Cục Quản lý Dược-Bộ Y tế về việc thuốc giả Cefuroxim 500mg. Trên cơ sở đó, Sở Y tế có văn bản gửi Phòng Y tế các huyện, thị xã, thành phố; các cơ sở khám chữa bệnh; các cơ sở kinh doanh thuốc về vấn đề này để đảm bảo an toàn cho người sử dụng.

Cụ thể, sản phẩm thuốc giả trên nhãn ghi Viên nén bao phim Cefuroxim 500mg; Số đăng ký: VD-31978-19; Số lô: 780124; Ngày sản xuất: 130124; Hạn sử dụng: 130127; Nhà sản xuất: Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Trung Ương Vidipha Bình Dương có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật (theo ảnh đính kèm).

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế đề nghị Phòng Y tế các huyện, thị xã, thành phố thông báo tới các đơn vị kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn biết để không được kinh doanh, phân phối, sử dụng các sản phẩm thuốc giả trên. Phòng Y tế các huyện, thị xã, thành phố tăng cường kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn quản lý, kịp thời phát hiện đối với các trường hợp kinh doanh thuốc giả Viên nén bao phim Cefuroxim 500mg có các dấu hiệu nhận biết nêu trên, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm, báo cáo về Sở Y tế (nếu có). Đồng thời, tăng cường tổ chức tập huấn và chỉ đạo các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc quản lý, thực hiện đúng các quy định hiện hành về sản xuất, kinh doanh, phân phối, sử dụng thuốc.

Sở Y tế yêu cầu các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh không được sử dụng các sản phẩm có thông tin nêu trên, thực hiện thu hồi và báo cáo kết quả về Sở Y tế (nếu có). Yêu cầu các cơ sở kinh doanh thuốc không được mua bán, sử dụng các sản phẩm có thông tin như mô tả trên. Thực hiện thu hồi và báo cáo kết quả về Sở Y tế (nếu có).

Sở Y tế cũng giao Trung tâm kiểm soát bệnh tật tỉnh tăng cường tuyên truyền, thông tin để người dân và các cơ sở kinh doanh thuốc không kinh doanh, sử dụng thuốc giả Viên nén bao phim Cefuroxim 500mg có các dấu hiệu nhận biết nêu trên; chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua bán thuốc không rõ nguồn gốc; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới Phòng Y tế các huyện, thị xã, thành phố. Đơn vị cũng tăng cường lấy mẫu kiểm tra chất lượng đối với các thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng, báo cáo kịp thời về Sở Y tế nếu phát hiện các sản phẩm có thông tin như mô tả trên hoặc các thuốc giả, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Nguồn: CDC