Thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty Imexpharm

Theo đó, tại quyết đinh số 1749/ QĐ-BYT do Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên ký ban hành, Bộ Y tế đã quyết đinh thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm.

Cụ thể, Bộ Y tế thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược số 448/ĐKKDD-BYT ngày 22/6/2020 của Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm, địa chỉ: số 4, đường 30/4, phường 1, TP Cao Lãnh, tỉnh Đồng Tháp; địa điểm kinh doanh của công ty cũng ở địa chỉ này.

Quyết định của Bộ Y tế cho biết phạm vi kinh doanh của Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm là xuất khẩu, nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc.

Quyết định của Bộ Y tế có hiệu lực kể từ ngày 10/4. Điều này cũng có nghĩa là quyết định số 2607/QĐ-BYT ngày 22/6/2020 của Bộ Y tế về việc cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cho Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm hết hiệu lực.

Trước đó, Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm đã có đơn đề nghị thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (phạm vi kinh doanh xuất khẩu, nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc) gửi Bộ Y tế. 

Quyết định nêu rõ, thuốc được sản xuất trước ngày quyết định này có hiệu lực được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc. Cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc có trách nhiệm theo dõi và chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc trong quá trình lưu hành.

Theo Cục Quản lý Dược, viên nén Prednison 5mg do Dược phẩm Imexpharm đăng ký và được sản xuất tại Chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm Agimexpharm - Nhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm, đường Vũ Trọng Phụng, khóm Thạnh An, phường Mỹ Thới, TP. Long Xuyên, tỉnh An Giang.

Thuốc Prednisone 5mg là một loại corticosteroid được sử dụng nhằm thay thế cho steroid tự nhiên ở cơ thể. Thuốc được sử dụng trong điều trị nhiều bệnh lý khác nhau, với các tình trạng như: viêm khớp, rối loạn máu, các vấn đề hô hấp, bệnh về da, mắt và rối loạn hệ thống miễn dịch.