- Giới thiệu
- News & Events
- Thông tin tuyên truyền
- Dự án hạng mục đầu tư
- Thông tin tuyển dụng
- Đảng - Đoàn - Công đoàn
- Khen thưởng, xử phạt
- Quy hoạch, kế hoạch
- Quản lý hành nghề
- Cơ sở đủ điều kiện khám sức khỏe, khám bệnh nghề nghiệp
- Cơ sở đủ điều kiện an toàn sinh học
- Cơ sở đạt GSP
- Cơ sở sản xuất và cung cấp chế phẩm
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi Giấy chứng nhận GPP
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi GCN đủ điều kiện kinh doanh Dược
- Cấp, Điều chỉnh chứng chỉ hành nghề Dược
- Mỹ phẩm
- Danh sách người hành nghề tại cơ sở KCB
- Đình chỉ, thu hồi, hủy CCHN (Y)
- Đình chỉ, thu hồi, hủy CCHN (Dược)
- Thay đổi người chịu TNCMKT
- Cấp giấy chứng nhận xét nghiệm khẳng định HIV
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi giấy chứng nhận GDP
- Cơ sở thẩm mỹ
- Phạm vi hoạt động chuyên môn và Danh mục kỹ thuật
- Cấp, Điều chỉnh, Hủy, Thu hồi giấy phép hoạt động KCB
- Quan trắc môi trường lao động
- Danh sách người hành nghề Dược
- Cấp, điều chỉnh chứng chỉ hành nghề KCB
- Người giới thiệu thuốc
- Cơ sở đủ điều kiện tiêm chủng
- Cơ sở hướng dẫn thực hành KBCB
- Thống kê Y tế
- Lịch làm việc
- Thư viện hình ảnh, video
- Nghiên cứu khoa học
- Báo cáo công khai tài chính
bn-current-user-online-portlet
Online : 2674
Total visited : 150726678
Thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc mới trên thị trường
Sở Y tế vừa có văn bản thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới Phòng Y tế các huyện, thành phố; Các cơ sở kinh doanh thuốc; Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh ; Trung tâm kiểm soát bệnh tật tỉnh.
Hiện nay trên thị trường xuất hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc có thông tin ghi trên nhãn như; Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca,(01) 08699786040045,(21) 3500000157639358; (17) SKT: 09.2024; (10) Parti no: 22B264. Trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên; Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, Số lô: 21H979, trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên; Tetracyclin Tw3 250mg, SĐK: VD-28109-17, Số lô SX: 0321, NSX: 02/02/2021, HD: 02/02/2024, Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 3, qui cách hộp 400 viên nén; Clorocid Tw3 250mg, SĐK: VD-25305-16, Số lô SX: 0321, NSX: 07/07/2021, HD: 07/07/2024, Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 3, qui cách hộp 400 viên nén. Công ty CP Dược phẩm Trung ương 3 thông báo từ 16/09/2019 đến 29/6/2022, Công ty không tiến hành sản xuất lô thuốc nào đối với Clorocid Tw3, SĐK: VD-25305-16; TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, số lô: 22C10HB, ngày hết hạn/EXP: 10/03/2024, ngày sản xuất/ MFD: 10/03/2022; Tecentriq 1200mg/20ml (atezolizumab), số lô B0033B03, HSD: 02/09/24, code 10001437939658; Diamicron MR 30mg, số lô: 695986, HSD: 09/2024 ; Coveram 5mg/5mg, số lô: 2170310010, HSD: 11/2024.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế yêu cầu :
Phòng Y tế các huyện, thành phố: Thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn thông tin về các sản phẩm liệt kê có đặc điểm để phân biệt nêu trên; Tăng cường kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn quản lý, xử phạt nghiêm các tổ chức, cá nhân kinh doanh, buôn bán sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên, báo cáo về Sở Y tế .
Các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được mua bán, sử dụng sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên. Yêu cầu các công ty sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu, phân phối liên quan đến các sản phẩm có thông tin như trên cung cấp thông tin và phối hợp với Sở Y tế Bắc Ninh và các cơ quan chức năng có liên quan trong việc truy tìm nguồn gốc đối với các sản phẩm.
Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh: Tăng cường lấy mẫu kiểm tra chất lượng, báo cáo về Sở Y tế nếu phát hiện các sản phẩm có các thông tin như mô tả nêu trên, các sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh: Tuyên truyền thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên.
