- Giới thiệu
- News & Events
- Thông tin tuyên truyền
- Dự án hạng mục đầu tư
- Thông tin tuyển dụng
- Đảng - Đoàn - Công đoàn
- Khen thưởng, xử phạt
- Quy hoạch, kế hoạch
- Quản lý hành nghề
- Cơ sở đủ điều kiện khám sức khỏe, khám bệnh nghề nghiệp
- Cơ sở đủ điều kiện an toàn sinh học
- Cơ sở đạt GSP
- Cơ sở sản xuất và cung cấp chế phẩm
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi Giấy chứng nhận GPP
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi GCN đủ điều kiện kinh doanh Dược
- Cấp, Điều chỉnh chứng chỉ hành nghề Dược
- Mỹ phẩm
- Danh sách người hành nghề tại cơ sở KCB
- Đình chỉ, thu hồi, hủy CCHN (Y)
- Đình chỉ, thu hồi, hủy CCHN (Dược)
- Thay đổi người chịu TNCMKT
- Cấp giấy chứng nhận xét nghiệm khẳng định HIV
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi giấy chứng nhận GDP
- Cơ sở thẩm mỹ
- Phạm vi hoạt động chuyên môn và Danh mục kỹ thuật
- Cấp, Điều chỉnh, Hủy, Thu hồi giấy phép hoạt động KCB
- Quan trắc môi trường lao động
- Danh sách người hành nghề Dược
- Cấp, điều chỉnh chứng chỉ hành nghề KCB
- Người giới thiệu thuốc
- Cơ sở đủ điều kiện tiêm chủng
- Cơ sở hướng dẫn thực hành KBCB
- Thống kê Y tế
- Lịch làm việc
- Thư viện hình ảnh, video
- Nghiên cứu khoa học
- Báo cáo công khai tài chính
bn-current-user-online-portlet
Mẫu thuốc kháng sinh Cefixim 200 bị làm giả
Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa có văn bản thông báo về mẫu thuốc Cefixim 200 giả. Được biết đây là một trong những loại kháng sinh phổ biến điều trị các nhiễm trùng gây ra do các vi khuẩn nhạy cảm.
Theo thông báo của Cục Quản lý Dược, thuốc giả trên nhãn ghi: Viên nén bao phim Cefixim 200, số GĐKLH: VD-28887-18; số lô: 14270123, NSX: 270123, HD: 270125 và số lô: 900611222, NSX: 061222, HD: 061224. Cơ sở sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế đề nghị Phòng Y tế các huyện, thị xã, thành phố thông báo tới các đơn vị kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn biết để không được kinh doanh, phân phối, sử dụng các sản phẩm Cefixim 200 giả nêu trên. Đồng thời, tăng cường kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn quản lý, kịp thời phát hiện đối với các trường hợp kinh doanh sản phẩm Cefixim 200 giả nêu trên, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm, báo cáo về Sở Y tế (nếu có).
Sở Y tế yêu cầu các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh ngừng ngay việc sử dụng; các cơ sở kinh doanh thuốc ngừng ngay việc mua bán, sử dụng các sản phẩm Cefixim 200 giả nêu trên.
Mặt khác, giao Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh tăng cường lấy mẫu kiểm tra chất lượng đối với các thuốc có nguy cơ vi phạm chất lượng, báo cáo về Sở Y tế nếu phát hiện các sản phẩm có thông tin như mô tả trên hoặc các thuốc giả, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Yêu cầu Trung tâm kiểm soát bệnh tật tỉnh tăng cường tuyên truyền thông tin về các sản phẩm có mô tả nêu trên. Truyền thông để người dân và các cơ sở kinh doanh thuốc, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh không kinh doanh, sử dụng các sản phẩm Cefixim 200 giả nêu trên.
Được biết, Cefixim là loại thuốc kháng sinh được các bác sĩ dùng nhiều trong quá trình điều trị các nhiễm trùng gây bởi các vi khuẩn nhạy cảm: Nhiễm trùng đường hô hấp trên (viêm họng do vi khuẩn, viêm amiđan, viêm tai giữa, viêm xoang); nhiễm trùng đường hô hấp dưới (viêm phế quản cấp và cơn cấp của viêm phế quản mẫn).
Thuốc Cefixim đem đến nhiều tác dụng hữu ích đối với người bệnh, thế nhưng, sử dụng thuốc quá liều cũng khiến vi khuẩn sinh ra kháng nguyên và giảm hiệu quả của thuốc. Việc bị làm giả, làm nhái luôn là vấn nạn đối với hầu hết các sản phẩm của các nhà sản xuất có uy tín, có thương hiệu. Xét về góc độ kinh tế, hàng giả, hàng kém chất lượng gây ảnh hưởng lớn đến hình ảnh, hoạt động sản xuất và kinh doanh của doanh nghiệp, tạo khó khăn trong việc đưa hàng hóa chính hãng ra thị trường, tiếp cận và phục vụ người tiêu dùng. Trường hợp phát hiện bất kỳ dấu hiệu bất thường nào, nhà sản xuất khuyến cáo người tiêu dùng nên liên hệ với Cơ quan chức năng, trung tâm CSKH của DCL hay đơn vị phân phối, để phản ánh kịp thời, góp phần ngăn chặn các hành vi phạm pháp.
- [TTYT Quế Võ]: Đề nghị báo giá mua sắm dịch vụ Sửa chữa, bảo trì Hệ thống khí ô xy (06/11/2024 14:57)
- Phòng khám đa khoa Quang Việt (4/11/2024) (05/11/2024 07:56)
- Bộ Y tế cảnh báo thực phẩm bảo vệ sức khỏe TIGI MAX PLUS chứa chất đã bị FDA cấm lưu hành (04/11/2024 08:05)
- [CDC]: Phê duyệt KQLCNT Gói thầu: Mua bổ sung thuốc insulin và methadon tại Trung tâm kiểm soát bệnh tật tỉnh Bắc Ninh thuộc kế hoạch lựa chọn nhà thầu cung cấp thuốc lần 2 (02/11/2024 16:09)
- [CDC]: Phê duyệt KQLCNT Gói thầu Cấu hình đảm bảo an toàn thông tin mạng (02/11/2024 10:53)
- Thu hồi Serum Burst Lotion Diếp cá siêu kích trắng không rõ nguồn gốc xuất xứ (04/10/2023 07:53)
- Thu hồi viên nén PymeRoxitil vi phạm mức độ 2 (15/09/2023 08:42)
- Cảnh báo thuốc kháng sinh Clorocid TW3 và Tetracyclin TW3 là thuốc giả (22/08/2023 09:32)
- Thu hồi viên nang cứng H-inzole vi phạm mức độ 3 (22/08/2023 09:31)
- Thông báo sản phẩm ghi trên nhãn viên nén Tetracyclin TW3, viên nén Clorocid TW3 là thuốc giả (21/08/2023 08:14)